项目名称 | 单抗组合 | 临床意义 |
淋巴细胞亚群（T/B/NK） | T细胞亚群 | T、B淋巴细胞亚群和NK细胞在各种临床疾病，如自体免疫性疾病、免疫缺陷、类风湿性关节炎、自身免疫性溶血性贫血、再生障碍性贫血、病毒感染疾病、恶性肿瘤、免疫治疗等中均会发生异常改变。这些指标的检测对监测机体的免疫功能、控制上述疾病的发生和发展、了解疾病的机制、指导临床治疗具有极其重要的意义。CD19+ B细胞减少，体液免疫抑制；免疫缺陷时CD4+、CD8+ T减少；部分病毒时，CD8+ T增多；进展期AIDS、自身免疫性疾病或器官移植后可出现CD4+/CD8+比例异常；NK细胞参与抗肿瘤、寄生虫、病毒感染的免疫，并参与Ⅱ型变态反应和GVHD，IL-2治疗后NK细胞增加。 |
NK细胞 | ||
B淋巴细胞 | ||
T辅助性细胞（Th）亚群 | Th1细胞介导细胞免疫、细胞毒性T细胞的生长和活化、巨噬细胞的活化、介导迟发型过敏反应。其功能亢进将导致炎症慢性迁延，器官特异性自身免疫病，急性排异反应和接触性皮炎等的发病和免疫病理损伤。 | |
淋巴细胞免疫表型 | 抑制性T细胞 | 正常机体内各种T细胞之间以及与其他免疫细胞之间在数量上保持一定比例，如果它们之间比例失调就会引起免疫功能紊乱，将导致机体免疫力下降和感染性疾病、自身免疫病、肿瘤等疾病的发生，检测T、B细胞各种亚群有助于疾病的诊断、预后和治疗。CD28、CD29、CD45RA、CD45RO均为T细胞的辅助分子，抑制性T细胞（CD8/CD28）升高可见于预后好的自身免疫病、不稳定心绞痛、抗病毒和抗肿瘤能力的下降；CD29+T细胞在肿瘤疾病中减少；CD45RA+纯真型T细胞当免疫力下降时减少；CD45RO+记忆型T细胞对第二次抗原刺激极其敏感，通常在急性感染疾病中增加，在慢性感染疾病中减少；B细胞亚群CD19/CD5+细胞主要参与抗菌感染的粘膜免疫应答和自身免疫病，CD19/CD5-产生高亲和力抗体，行使体液免疫功能。 |
辅助性T细胞 | ||
诱导性T细胞 | ||
记忆性T细胞 | ||
B淋巴细胞亚群 | ||
活化淋巴细胞免疫表型 | 总活化T细胞 | HLA-DR、CD69、CD25是T细胞活化各个时期表达的标志性抗原，对其进行检测可以判断出疾病的进程，有助于临床疾病的辅助诊断、预后和治疗。 |
早期活化T细胞 | ||
活化T细胞胞 | ||
活化T细胞亚群 | ||
变态反应性疾病免疫功能检测 | CD23与变态反应严重程度呈正相关（哮喘） | |
器官移植后免疫功能监测 | T细胞亚群的改变及其活化状态的监测是对机体移植免疫状况判断的最主要依据，有助于临床选择治疗方案 | |
内分泌疾病患者免疫功能监测 | T细胞亚群的改变及其活化状态的监测是对机体移植免疫状况判断的最主要依据，有助于临床选择治疗方案 | |
肿瘤患者免疫功能监测 | T细胞亚群的改变及其活化状态的监测是对机体移植免疫状况判断的最主要依据，有助于临床选择治疗方案 | |
造血干细胞检测 | T细胞亚群的改变及其活化状态的监测是对机体移植免疫状况判断的最主要依据，有助于临床选择治疗方案 | |
血小板膜糖蛋白检测 | 血小板的活化与血栓形成、动脉粥样硬化、炎性反应周围血管疾病等密切相关，CD62p/CD63可以特异性的评价血小板的活化程度，CD62p/CD63增多可用于预测糖尿病伴微血管病变、冠心病、高血压病、高脂血症、脑血栓形成、脑动脉硬化等的辅助诊断和再发作的危险性。 | |
白血病微小残留病变检测 | （根据临床阳性抗原搭配） | 微小残留病变是治疗白血病复发的主要原因，然而用常规检测手段难以检测出，利用流式细胞术可以快速敏感特异地检测微小残留病变。 |
细胞DNA周期分析 | DNA倍体分析用于肿瘤早期诊断、良恶性肿瘤判断、肿瘤预后、治疗方案的选择，正常组织和良性肿瘤DNA均为二倍体，恶性肿瘤时则出现异倍体。 |
